La drépanocytose

Couverture
John Libbey Eurotext, 2003 - 321 pages
La drépanocytose est une maladie héréditaire de l'hémoglobine. En France, la drépanocytose est devenue l'une des premières maladies génétiques par le nombre de malades qui en sont atteints. Il s'agit d'une maladie rhéologique et vasculaire qui associe une anémie chronique à des atteintes viscérales multiples. La vie des malades est jalonnée de crises douloureuses et de complications variées conduisant souvent ces patients dans les services hospitaliers d'urgence. De grands progrès ont été réalisés depuis 20 ans dans la thérapeutique des principales complications de la maladie (douleur, anémie aiguë, infections graves, syndrome thoracique aigu, accidents vasculaires cérébraux, etc.), mais aussi dans leur prévention, améliorant ainsi la qualité de vie et la longévité des malades. Du fait de sa variété d'expression, la drépanocytose est une pathologie relevant de différentes spécialités médicales : Pédiatrie, Hématologie, Médecine Interne, Génétique, Chirurgie, Obstétrique, Neurologie, etc ... Les auteurs de cet ouvrage appartiennent dans leur majorité au Réseau de Recherche Clinique sur la Drépanocytose constitué il y a près de 20 ans. Ce livre a pour objectif d'apporter des informations actuelles sur la maladie drépanocytaire, et sur l'expérience clinique des différentes équipes qui ont participé à sa rédaction.
 

Table des matières

Les complications ostéoarticulaires de la drépanocytose chez lenfant
110
B Quinet P Mary P Bégué
161
Complications hépatobiliaires chez lenfant drépanocytaire
177
Le cœur chez lenfant drépanocytaire
195
Les ulcères au cours de la drépanocytose
211
Complications et prise en charge de la grossesse chez la femme drépanocytaire
237
Traitement de la drépanocytose par lhydroxyurée
255
Retentissements psychologiques de la drépanocytose
277
Information génétique et diagnostic prénatal dans la drépanocytose
293
Index
317
Droits d'auteur

Expressions et termes fréquents

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